AstraZeneca afirmó el lunes que su vacuna contra el coronavirus podría tener una efectividad de alrededor del 90% y sin efectos secundarios graves. Se trata de la última farmacéutica en revelar datos provisionales positivos en una carrera científica para frenar una pandemia global.
La vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford fue 90% efectiva en la prevención del COVID-19 después de que se administrara una media dosis, seguida de una dosis completa, con al menos un mes de diferencia, según los datos obtenidos después de la última fase de ensayos en Gran Bretaña y Brasil. También se llevaron a cabo pruebas en Japón, India y Sudáfrica, señaló la compañía en su sitio web.
Otro régimen de dosificación mostró una eficacia del 62% cuando se administró como dos dosis completas separadas por al menos un mes, y el análisis combinado de ambos regímenes de dosificación dio como resultado una eficacia media del 70%. Todos los resultados fueron estadísticamente significativos.
No se han confirmado efectos secundarios graves relacionados con la vacuna y fue bien tolerada en ambos regímenes de dosificación, indicó la empresa.
"La eficacia y seguridad de esta vacuna confirman que será muy eficaz contra el COVID-19 y tendrá un impacto inmediato en esta emergencia de salud pública", expresó Pascal Soriot, director ejecutivo de Astra, en un comunicado.
Los resultados preliminares del ensayo de la farmacéutica británica marcan un nuevo avance en la lucha contra una pandemia que ha matado a casi 1,4 millones de personas y ha sacudido la economía mundial.
Israel ha llegado a un entendimiento con AstraZeneca para recibir alrededor de 10 millones de dosis de su vacuna experimental contra el COVID-19, manifestaron el viernes en una declaración conjunta el gobierno israelí y la farmacéutica.
De acuerdo con el comunicado, las autoridades israelíes y la empresa se encuentran en conversaciones avanzadas sobre los detalles del acuerdo, y hasta ahora no se ha decidido una fecha para su firma.
Se estima que un suministro inicial llegará a Israel en la primera mitad de 2021, sujeto a la aprobación de las autoridades reguladoras en Europa, Estados Unidos e Israel, según el comunicado.
Es probable que la vacuna que está desarrollando AstraZeneca y su socio de la Universidad de Oxford consista en un tratamiento de dos dosis, lo que significa que 10 millones de dosis cubrirían más de la mitad de la población de 9 millones de Israel.
"Este es un acuerdo histórico liderado por la representación local de la compañía que permitirá el acceso a la vacuna para millones de ciudadanos israelíes", dijo Ohad Goldberg, director ejecutivo de AstraZeneca Israel.
Los datos se publican después de que los competidores estadounidenses dieran a conocer resultados provisionales en las últimas semanas que muestran una eficacia de más del 90%.
El 16 de noviembre, Moderna Inc, con sede en Estados Unidos, informó que su vacuna experimental demostró tener una efectividad del 94,5%, según un análisis de datos inicial.
Una semana antes, la estadounidense Pfizer Inc y la alemana BioNTech SE señalaron que su vacuna había demostrado una eficacia superior al 90%, pero aumentó al 95% tras el análisis de los datos completos del ensayo.
Además, el 11 de noviembre, la vacuna rusa Sputnik-V demostró tener una efectividad superior al 90%, aunque solo se basó en 20 infecciones.
