Perdida de peso.
Perdida de peso.
Shutterstock
La nueva píldora adelgazante de Epitomee.

Las acciones de la píldora adelgazante israelí se disparan

La empresa Epitomee Medical anunció el éxito de un ensayo de su píldora adelgazante. A pesar de no revelar los resultados de 279 participantes, las acciones de la empresa subieron un 80%.

Adiel Eithan Mustaki |
Updated:
Epitomee Medical, empresa farmacéutica israelí, informó del éxito sobre un ensayo de sus píldoras adelgazantes, lo que provocó una enorme subida de sus acciones, que terminaron la jornada bursátil un 80% por encima de su apertura.
La píldora, al tragarla, se hincha al entrar en contacto con nuestros jugos digestivos, haciéndonos creer que estamos llenos cuando en realidad no lo estamos. Tras comunicar su éxito, el valor de mercado de la empresa se disparó hasta los 101,4 millones de dólares.
2 צפייה בגלריה
La nueva píldora adelgazante de Epitomee.
La nueva píldora adelgazante de Epitomee.
La nueva píldora adelgazante de Epitomee.
(Epitomee Medical)
Dicha subida se produjo a pesar de que la empresa seguía ocultando los resultados de la prueba en sí, limitándose a anunciar que había sido "un éxito".
No se revelaron datos críticos como la pérdida media de peso y el análisis estadístico en profundidad según los grupos.
El éxito del ensayo médico se predefinió como una situación en la que el 35% de los sujetos del ensayo, un total de 279 individuos, experimentaron una pérdida de peso de al menos el 5%. Epitomee afirma que los datos definitivos se darán a conocer próximamente, tras la publicación por parte del contratista externo que ejecuta y supervisa el ensayo.
Dado que este medicamento se considera "sustancialmente equivalente" a otro ya comercializado, Epitomee prevé su aprobación final por la FDA y su posterior comercialización en 2024.
2 צפייה בגלריה
Perdida de peso.
Perdida de peso.
Perdida de peso.
(Shutterstock)
Lo cierto es que la vía por la que se libera el medicamento "sustancialmente equivalente" es bastante ágil y sencilla en comparación con la evaluación completa de la FDA, lo que desató críticas sobre lo fácil que resulta insertar "más de lo mismo" en el saturado panorama medicinal estadounidense.
First published: 09:54, 05.09.23
Comentarios 0