La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el domingo a NeuroRx, una compañía farmacéutica estadounidense-israelí, y a Relief Therapeutics, una empresa suiza dedicada al desarrollo de medicamentos, para comenzar los ensayos de fase 2 para evaluar la eficacia de una droga que podría ayudar a combatir una condición que ha causado un gran número de muertes de pacientes que contrajeron el COVID-19.
Las dos compañías anunciaron que la FDA autorizó la continuación de las investigaciones, lo que no significa que la droga haya recibido la aprobación oficial para que pueda probarse en pacientes con coronavirus.
El fármaco en cuestión, Aviptadil, es una forma sintética de una hormona neuropéptida que permite las comunicaciones entre las neuronas en el sistema nervioso humano.
Los investigadores esperan que Aviptadil pueda ser utilizado para tratar el síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA), una condición responsable de aproximadamente el 50% de las muertes por COVID-19.
El SDRA es una falla del sistema respiratorio inducida por una inflamación pulmonar rápida y severa que produce dificultad para respirar, un síntoma asociado con el COVID-19.
El SDRA detiene el intercambio de oxígeno y dióxido de carbono en los pulmones del paciente, por lo que es necesario conectarlo a un respirador artificial.
